Nos objectifs
FOCUS Fibromyalgie Belgique a.s.b.l. a pour but de :
- Guider les personnes atteintes de fibromyalgie, leur apporter soutien moral et orientation sociale.
- Aider et informer leur entourage familial, professionnel et socioculturel.
Participer à la diffusion de l'information concernant la fibromyalgie.
Promouvoir toute action visant à améliorer l'autonomie du patient fibromyalgique.
Instruire le patient pour faciliter son intégration dans le monde du handicap et dans la société.
Favoriser le travail en réseau pour tout ce qui touche à la problématique de la fibromyalgie.
Etablir des contacts, échanges et partenariats avec des associations belges et étrangères.
Sensibiliser le corps médical et les institutions publiques concernées par les problèmes de santé.
L'association poursuit la réalisation de son but par tous moyens, et notamment par la diffusion d'informations et de messages à destination tant du corps médical, paramédical, socioprofessionnel que du grand public. Sans que cette énumération d'activités soit limitative, elle :
publie des revues et dossiers thématiques se rapportant à la fibromyalgie, notamment à la douleur chronique et la réadaptation fonctionnelle ;
organise des campagnes d'information ;
participe à, ou organise elle-même, des séances d'informations et des conférences, médicales ou sociales ;
s'adjoint un comité scientifique ;
prend part à des plateformes et autres structures concernées par la santé ou l'action sociale ;
propose un site web ;
prête son concours dans le cadre de formations pluridisciplinaires ;
organise des groupes de paroles et de discussion, des permanences téléphoniques ;
sensibilise le monde politique ;
informe les acteurs sociaux à propos de la fibromyalgie ;
constitue un centre de documentations et une banque de données à l'intention de différents publics ;
L'association peut accomplir tous les actes se rapportant, directement ou indirectement à son but. Elle peut collaborer avec d'autres associations, institutions, hôpitaux et autres organismes ayant des buts similaires ou dont l'activité contribue à la réalisation de ceux-ci.
Association / Conseil d'administration
Nadine Chard'homme - Présidente
Santo Sole -Trésorier
Véronique Kuta - Secrétaire
Michèle Duysens - Administratrice
Graziella Spina - Administratrice
Dolores Guttierez - Administratrice
Comité scientifique
Nous sommes également présents dans diverses Commissions Consultatives Communales de la Personne Handicapée.
Des activités ponctuelles sont menées grâce au soutien et/ou en partenariat avec Villes, Communes, Provinces, Mutualités, ASPH et autres instituions.
Ces activités nous permettent d'entrer en relation avec le monde des soins de santé et du handicap, ce qui nous ouvre de nouveaux horizons pour favoriser la reconnaissance des incapacités physiques engendrées par la fibromyalgie.
Nous sommes également membres auprès de l'European Network of Fibromyalgia Associations :
2011, le 28 avril journée historique pour plus de 2,5% de la population, les Députés ont adopté la ‘RÉSOLUTION DE LA FIBROMYALGIE'. Cette avancée vient couronner plus de 12 années de travail assidu, assuré par les bénévoles de Focus FM et le comité scientifique lié à son conseil d'administration. Désormais, l'existence de la fibromyalgie (FM), pathologie douloureuse chronique, ne pourra plus jamais être reniée comme elle l'a trop souvent été.